Never miss out on the latest news!
Over 4,000 healthcare professionals have already signed up.
En este apartado se aborda la importancia del tratamiento anticoagulante para los pacientes con prótesis valvulares y se examinan las recomendaciones de las directrices recientes y los datos actuales que lo avalan, así como los estudios en curso sobre el uso de los NACO en estos pacientes.
La tromboembolia y las hemorragias asociadas al uso de anticoagulantes representan la mayoría de las complicaciones sufridas por los receptores de prótesis valvulares1. La necesidad de recibir un tratamiento anticoagulante crónico a consecuencia de una FA con valvulopatía cardíaca concomitante pone de manifiesto la importancia de optimizar la calidad del tratamiento anticoagulante para reducir al mínimo las complicaciones tromboembólicas posoperatorias, a la vez que se conserva un perfil de riesgo satisfactorio2.
Tras la corrección quirúrgica de la válvula con un dispositivo mecánico o bioprotésico, el tratamiento con AVK está indicado para la prevención del ictus y de la embolia sistémica. Las directrices del American College of Chest Physicians (ACCP)3 y el American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA)4 proporcionan recomendaciones en función del tipo y la posición de la prótesis valvular (resumidas en la figura), debido a la diversidad de riesgos asociados de episodios tromboembólicos:
Tratamiento preventivo antitrombótico para receptores de prótesis valvulares4
Hasta la fecha solo se ha evaluado la eficacia de un NACO (dabigatran; N = 37) frente a la warfarina (N = 22) en pacientes con una válvula cardíaca mecánica en un ensayo clínico (el estudio RE-ALIGN en fase II). La tasa de complicaciones hemorrágicas y tromboembólicas asociadas a dabigatran fue mayor que la de la warfarina, lo cual provocó la suspensión prematura del ensayo5.
Es necesario investigar mejor la función de los NACO en los pacientes con prótesis valvulares; en dos ensayos clínicos en fase II todavía en curso se están evaluando la eficacia y la seguridad de rivaroxaban para la prevención de complicaciones graves en pacientes a los que se va a implantar una prótesis valvular aórtica mecánica (ensayo CATHAR; Clinicaltrials.gov NCT02128841) y se está comparando rivaroxaban con el tratamiento con AVK en pacientes con FA y válvulas mitrales bioprotésicas (ensayo RIVER; ClinicalTrials.gov NCT02303795).